Заболевания крови у новорожденных
Анемия
Недостаточное количество красных кровяных телец или гемоглобина.
Причины: дефицит железа, витамина B12 или фолиевой кислоты, гемолиз (разрушение красных кровяных телец).
Желтуха
Пожелтение кожи и глаз из-за повышенного уровня билирубина (желтого пигмента).
Причины: незрелая печень, несовместимость резус-фактора, инфекции.
Тромбоцитопения
Недостаточное количество тромбоцитов (клеток крови, отвечающих за свертывание).
Причины: инфекции, лекарства, аутоиммунные заболевания.
Гемофилия
Наследственное заболевание, при котором кровь не может нормально свертываться.
Серповидноклеточная анемия
Наследственное заболевание, при котором гемоглобин имеет форму серпа, что приводит к закупорке кровеносных сосудов и повреждению органов.
Таллассемия
Наследственное заболевание, при котором нарушается выработка одной из цепей гемоглобина.
Другие заболевания:
Гипофибриногенемия (дефицит фибриногена, белка, необходимого для свертывания крови)
Болезнь Виллебранда (нарушение функции фактора свертывания крови Виллебранда)
Гистоцитоз Х (редкое заболевание, при котором в организме накапливаются определенные клетки, что приводит к анемии и низкому уровню тромбоцитов)
Симптомы
Симптомы заболеваний крови у новорожденных могут включать:
Бледность
Одышку
Усталость
Вялость
Желтуха
Синюшность
Легкое кровотечение или синяки
Диагностика
Заболевания крови у новорожденных диагностируются с помощью:
Анализов крови
Физикального осмотра
Семейного анамнеза
Генетического тестирования
Лечение
Лечение заболеваний крови у новорожденных зависит от конкретного заболевания:
Анемия: переливание крови, добавки железа.
Желтуха: фототерапия, в тяжелых случаях — обменное переливание крови.
Тромбоцитопения: переливание тромбоцитов, иммуноглобулин.
Гемофилия: факторы свертывания крови, антигемофильный глобулин.
Серповидноклеточная анемия: гидроксимочевина, переливание крови, трансплантация костного мозга.
Таллассемия: переливание крови, трансплантация костного мозга, удаление селезенки.
Профилактика
Некоторые заболевания крови, такие как серповидноклеточная анемия и талассемия, можно предотвратить с помощью генетического консультирования и пренатального тестирования.