Гемологические расстройства, связанные с густой кровью (гиперкоагуляцией):
Тромбофилия:
Наследственные нарушения свертывания крови, которые приводят к образованию тромбов.
Фактор V Лейден:
Мутация в гене фактора V, увеличивающая риск тромбообразования.
Мутация гена протромбина G20210A:
Мутация в гене протромбина, приводящая к повышенному синтезу протромбина.
Дефицит антитромбина:
Генетическое расстройство, при котором организм не вырабатывает достаточно антитромбина, что приводит к чрезмерной свертываемости крови.
Дефицит протеина С:
Генетическое расстройство, при котором организм не вырабатывает достаточно протеина С, что приводит к образованию тромбов.
Дефицит протеина S:
Редкое генетическое расстройство, повышающее риск тромбоза.
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия:
Редкое заболевание крови, при котором эритроциты разрушаются. Это может привести к образованию тромбов.
Синдром сухого глаза и раннего тромбоза:
Заболевание, которое включает сухость глаз, тромбоз вен и повышенный риск образования тромбов.
Гомоцистеинурия:
Наследственное заболевание, при котором организм не может должным образом расщеплять гомоцистеин. Высокий уровень гомоцистеина может повысить риск тромбоза.
Приобретенные гиперкоагуляционные состояния:
Тромбоцитоз: Высокий уровень тромбоцитов, что может привести к повышенной склонности к кровотечениям.
Полицитемия вера: Заболевание, при котором костный мозг вырабатывает слишком много красных кровяных телец. Это может привести к густой крови и повышенному риску тромбоза.
Эссенциальная тромбоцитемия: Заболевание, при котором костный мозг вырабатывает слишком много тромбоцитов.
Лекарства, которые могут вызвать гиперкоагуляцию:
Эстрогены
Оральные контрацептивы
Гормональная заместительная терапия
Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)