Генетическое тестирование:
Исследование на наследственные заболевания крови, такие как гемофилия, серповидно-клеточная анемия и талассемия.
Генетическое консультирование для оценки риска передачи болезней потомству.
Регулярные медицинские осмотры:
Общий анализ крови и мочи для проверки наличия признаков анемии, инфекций или других нарушений.
Физикальный осмотр для оценки общего состояния здоровья и выявления любых необычных симптомов.
Мониторинг симптомов:
Обращайте внимание на любые нетипичные синяки, кровотечения, усталость, бледность или лихорадку.
Сообщайте врачу о любых изменениях в здоровье или симптомах.
Регулярные анализы крови:
Полный анализ крови для проверки количества эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов и гемоглобина.
Анализ на свертываемость крови для оценки времени свертывания и других факторов свертывания.
Другие диагностические тесты:
Биопсия костного мозга для оценки производства клеток крови.
Цитогенетический анализ для обнаружения хромосомных аномалий.
МРТ или КТ для визуализации костного мозга или поиска увеличенных лимфатических узлов.
Профилактические меры:
Вакцинация от инфекций, которые могут поражать кровь, таких как гепатит и ВИЧ.
Прием железосодержащих добавок при железодефицитной анемии.
Избегание занятий спортом с высоким риском травм.
Лечение:
Лечение будет зависеть от конкретного состояния крови.
Обычно включает в себя лекарственные препараты, переливание крови или трансплантацию костного мозга.
Регулярный мониторинг и уход необходимы для управления и профилактики осложнений.