Наследственные тромбофилии:
Мутация фактора V Лейдена
Мутация протромбина G20210A
Дефицит антитромбина III
Дефицит протеина С
Дефицит протеина S
Приобретенные тромбофилии:
Тромбоцитемия (повышенное количество тромбоцитов)
Полицитемия (повышенное количество эритроцитов)
Диффузное внутрисосудистое свертывание (ДВС)
Антифосфолипидный синдром
Пароксизмальная ночная гемоглобинурия
Серповидно-клеточная анемия
Тромбоз глубоких вен (ТГВ) и эмболия легочной артерии (ТЭЛА) в анамнезе
Сопутствующие заболевания:
Рак
Беременность
Послеродовой период
Прием гормональных контрацептивов
Использование табака
Ожирение
Ишемическая болезнь сердца
Аутоиммунные заболевания
Проявления:
Венозный тромбоз (ТГВ, ТЭЛА)
Артериальный тромбоз (инсульт, инфаркт миокарда)
Рецидивирующие выкидыши или преждевременные роды
Склонность к синякам и кровотечениям